DENTIRO® Omni
DENTIRO® Omni est un désinfectant et nettoyant de surfaces à faible teneur en alcool. Le désinfectant est idéal pour la désinfection et le nettoyage rapides des surfaces des dispositifs médicaux non invasifs tels que les tables d'opérations, les brancards, les tiges à perfusion et les fauteuils dentaires. La faible teneur en alcool de seulement 22,5% assure une excellente compatibilité avec les matériaux et réduit les risques d'allergies et d'irritations cutanées.
Delivery forms
Documents
Where to buy
Explore DENTIRO® Omni's Features and Benefits
Large gamme d'efficacité
Agit contre les virus enveloppés, y compris le VIH, le VHB et le VHC.
Temps d'exposition réduit
Acts within 60 seconds against bacteria, fungi, and enveloped viruses.
Haute compatibilité avec les matériaux
Le produit est particulièrement adapté à l'usage sur les surfaces fragiles telles que les revêtements en cuir synthétique ou le verre acrylique.
Faible teneur en alcool de moins de 50%
La faible teneur en alcool signifie que le produit peut être utilisé pour désinfecter les civières et les fauteuils dentaires en cuir synthétique.
Parfum citronné
Chaque application de désinfectant de surface laisse un parfum citron pour une fraîcheur pure et durable.
Disponible en emballages de diverses tailles
Choisissez la taille qui correspond le mieux à vos besoins.
Biodégradable
La solution est biodégradable et ne nuit pas à l'écosystème.
Ensuring the Compatibility of Our Disinfectants Is a Top Priority
While no disinfectant can guarantee absolute compatibility with all materials, our rigorous in-house testing, strategic collaborations with medical device manufacturers, and stringent external testing at ISO 17025 accredited laboratories for final material compatibility evaluations-affirm that our disinfectants are exceptionally suited for a broad spectrum of surfaces, encompassing various metals, plastics, and polymers.
Note
-
No visible surface damage or effect on the material is likely to occur when used according to label directions. No change to the integrity of the material is expected.
-
Some visible surface damage such as tarnishing or clouding may be seen with long-term exposure. Little to no effect on material intergrity is expected. Periodic wiping of surfaces with a clean damp cloth to remove residue can help to minimize damage.
-
Visible damage to the surface is likely to occur with long-term exposure and some effect on material intergrity is possible. Surfaces should be wiped with a clean damp cloth immediately after the contact time has been reached to reduce the risk of damage. Users should evaluate the risk of surface damage vs the benefits of disinfectant efficacy against pathogens to determine whether the products is appropriate for use.
The Diversity of Materials in Healthcare - From Metals and Plastics to Polymers - Makes Compatibility with Disinfectants Crucial
Recognizing and addressing material incompatibilities is crucial in the medical industry. Disinfectants that are not compatible with certain materials can trigger stress cracks in equipment, accelerating wear and tear and shortening their usable lifespan. Moreover, these cracks become breeding grounds for pathogens, rendering the disinfection processes ineffective. The longevity and functionality of medical devices hinge not just on the quality of their construction, but also on the interplay between the materials they are made of and the disinfectants used on them.
The Challenge of Environmental Stress Cracking
Environmental stress cracking presents a major issue in healthcare. When materials, notably plastics and polymers, come into contact with certain disinfectants, they can weaken and prematurely become brittle. The result is not just equipment that wears out faster but surfaces that become challenging to disinfect, turning into safe havens for pathogens.
This issue stems from the myriad of chemical structures that fall under the ❬ plastics ❭ and ❬ polymers ❭ categories. While device manufacturers choice of materials is influenced by their physical attributes, cost-effectiveness, and availability, the resilience to disinfectants is vital for patient safety.
On the other hand, disinfectants, which are made of active compounds, solvents, and other additives, need to strike a balance between eradicating microbes and not causing material damage. A lapse in this balance can lead to ❬ environmental stress cracking ❭, which weakens plastics prematurely. Prolonged exposure to certain disinfectants can alter polymer structures, making them brittle. Amines, for instance, are notably harsh on some plastics. The consequence? Deepening cracks in equipment, providing hiding spots for pathogens and undermining disinfection.
So what can be done? The remedy lies in a collaborative effort. While surface and device manufacturers should prioritize robust, durable materials, disinfectant producers must innovate with formulations that are gentler on surfaces, without compromising efficacy. At Oro Clean Chemie AG, our commitment echoes this principle, ensuring our disinfectants are both potent and compatible, so you never have to choose between clinical efficacy and equipment longevity.
Getting the Most Out of DENTIRO® Omni
Utilisateurs visés
Le produit est prévu pour une utilisation par des professionnels dentaires ou de la santé possédant des connaissances concernant la désinfection des dispositifs médicaux. Le produit ne doit pas être utilisé directement sur les patients.
Notice d'utilisation
Pour votre protection, portez des gants jetables et des lunettes de sécurité. Humidifier et essuyer complètement toute la surface du dispositif médical. Laisser le désinfectant agir et respecter le temps de contact. Utiliser uniquement sur des matériaux compatibles avec l'alcool. Avant la première utilisation, tester la compatibilité du matériau en appliquant le désinfectant sur une petite zone peu visible. Une liste des matériaux compatibles et incompatibles est disponible sur notre site web. Si vous n'êtes pas sûr de la composition du matériau du dispositif médical, contactez le fabricant avant utilisation. Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l'objet d'une notification au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Limites
POUR USAGE PROFESSIONNEL SEULEMENT. Ne convient pas aux dispositifs médicaux invasifs. Ne pas mélanger avec d'autres produits. S'assurer que toute contamination visible a été éliminée avant la désinfection.
Use Steps
1
For your protection, wear disposable gloves and safety goggles.
2
Completely moisten and wipe the entire surface of the medical device.
3
Leave disinfectant to act and adhere to contact time.
Manipulation
Danger Liquide et vapeurs très inflammables. Provoque une sévère irritation des yeux. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage. EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: consulter un médecin. Eliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/nationales. Pour plus d'informations, veuillez consulter la fiche de données de sécurité disponible sur notre site web.
Accessoires d'application
User Friendly Packaging
Packaging Details
Primary Packaging
Flip-Top Closure
The flip-top closure allows healthcare professions to easily dispense the product onto a cloth without creating aerosols, thereby minimizing the risk of respiratory irritation and ensuring a safer application.
Label with Image of Application Area
The label includes an image for the product's application area, minimizing the potential of using the wrong product, especially in hectic working environments.
Tamper-Evident Closure
The tamper-evident closure guarantees the integrity of the product and provides the assurance that it has not been opened or contaminated.
Bottles Made of Recyclable HD-PE Material
Promotes environmental sustainability by ensuring the packaging can be fully recycled, safeguarding resources for future generations.
Secondary packaging
Pallet
Discover More About DENTIRO® Omni
Composition pour 100 g
100 g contiennent 7.5 g d'éthanol, 15 g d'isopropanol, 0.76 g de composés d'ammonium quaternaire, des auxiliaires et de l'eau.
Propriétés physiques et chimiques
Industries
Explore DENTIRO® Omni's Features and Benefits
Large gamme d'efficacité
Agit contre les virus enveloppés, y compris le VIH, le VHB et le VHC.
Temps d'exposition réduit
Acts within 60 seconds against bacteria, fungi, and enveloped viruses.
Haute compatibilité avec les matériaux
Le produit est particulièrement adapté à l'usage sur les surfaces fragiles telles que les revêtements en cuir synthétique ou le verre acrylique.
Faible teneur en alcool de moins de 50%
La faible teneur en alcool signifie que le produit peut être utilisé pour désinfecter les civières et les fauteuils dentaires en cuir synthétique.
Parfum citronné
Chaque application de désinfectant de surface laisse un parfum citron pour une fraîcheur pure et durable.
Disponible en emballages de diverses tailles
Choisissez la taille qui correspond le mieux à vos besoins.
Biodégradable
La solution est biodégradable et ne nuit pas à l'écosystème.
Ensuring the Compatibility of Our Disinfectants Is a Top Priority
While no disinfectant can guarantee absolute compatibility with all materials, our rigorous in-house testing, strategic collaborations with medical device manufacturers, and stringent external testing at ISO 17025 accredited laboratories for final material compatibility evaluations-affirm that our disinfectants are exceptionally suited for a broad spectrum of surfaces, encompassing various metals, plastics, and polymers.
Note
Note
-
No visible surface damage or effect on the material is likely to occur when used according to label directions. No change to the integrity of the material is expected.
-
Some visible surface damage such as tarnishing or clouding may be seen with long-term exposure. Little to no effect on material intergrity is expected. Periodic wiping of surfaces with a clean damp cloth to remove residue can help to minimize damage.
-
Visible damage to the surface is likely to occur with long-term exposure and some effect on material intergrity is possible. Surfaces should be wiped with a clean damp cloth immediately after the contact time has been reached to reduce the risk of damage. Users should evaluate the risk of surface damage vs the benefits of disinfectant efficacy against pathogens to determine whether the products is appropriate for use.
The Diversity of Materials in Healthcare - From Metals and Plastics to Polymers - Makes Compatibility with Disinfectants Crucial
Recognizing and addressing material incompatibilities is crucial in the medical industry. Disinfectants that are not compatible with certain materials can trigger stress cracks in equipment, accelerating wear and tear and shortening their usable lifespan. Moreover, these cracks become breeding grounds for pathogens, rendering the disinfection processes ineffective. The longevity and functionality of medical devices hinge not just on the quality of their construction, but also on the interplay between the materials they are made of and the disinfectants used on them.
The Challenge of Environmental Stress Cracking
Environmental stress cracking presents a major issue in healthcare. When materials, notably plastics and polymers, come into contact with certain disinfectants, they can weaken and prematurely become brittle. The result is not just equipment that wears out faster but surfaces that become challenging to disinfect, turning into safe havens for pathogens.
This issue stems from the myriad of chemical structures that fall under the ❬ plastics ❭ and ❬ polymers ❭ categories. While device manufacturers choice of materials is influenced by their physical attributes, cost-effectiveness, and availability, the resilience to disinfectants is vital for patient safety.
On the other hand, disinfectants, which are made of active compounds, solvents, and other additives, need to strike a balance between eradicating microbes and not causing material damage. A lapse in this balance can lead to ❬ environmental stress cracking ❭, which weakens plastics prematurely. Prolonged exposure to certain disinfectants can alter polymer structures, making them brittle. Amines, for instance, are notably harsh on some plastics. The consequence? Deepening cracks in equipment, providing hiding spots for pathogens and undermining disinfection.
So what can be done? The remedy lies in a collaborative effort. While surface and device manufacturers should prioritize robust, durable materials, disinfectant producers must innovate with formulations that are gentler on surfaces, without compromising efficacy. At Oro Clean Chemie AG, our commitment echoes this principle, ensuring our disinfectants are both potent and compatible, so you never have to choose between clinical efficacy and equipment longevity.
Getting the Most Out of DENTIRO® Omni
Utilisateurs visés
Le produit est prévu pour une utilisation par des professionnels dentaires ou de la santé possédant des connaissances concernant la désinfection des dispositifs médicaux. Le produit ne doit pas être utilisé directement sur les patients.
Notice d'utilisation
Pour votre protection, portez des gants jetables et des lunettes de sécurité. Humidifier et essuyer complètement toute la surface du dispositif médical. Laisser le désinfectant agir et respecter le temps de contact. Utiliser uniquement sur des matériaux compatibles avec l'alcool. Avant la première utilisation, tester la compatibilité du matériau en appliquant le désinfectant sur une petite zone peu visible. Une liste des matériaux compatibles et incompatibles est disponible sur notre site web. Si vous n'êtes pas sûr de la composition du matériau du dispositif médical, contactez le fabricant avant utilisation. Tout incident grave survenu en lien avec le dispositif devrait faire l'objet d'une notification au fabricant et à l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
Limites
POUR USAGE PROFESSIONNEL SEULEMENT. Ne convient pas aux dispositifs médicaux invasifs. Ne pas mélanger avec d'autres produits. S'assurer que toute contamination visible a été éliminée avant la désinfection.
Use Steps
1
For your protection, wear disposable gloves and safety goggles.
2
Completely moisten and wipe the entire surface of the medical device.
3
Leave disinfectant to act and adhere to contact time.
Manipulation
Danger Liquide et vapeurs très inflammables. Provoque une sévère irritation des yeux. Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage. EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Si l’irritation oculaire persiste: consulter un médecin. Eliminer le contenu/récipient conformément aux réglementations locales/nationales. Pour plus d'informations, veuillez consulter la fiche de données de sécurité disponible sur notre site web.
Accessoires d'application
User Friendly Packaging
Packaging Details
Primary Packaging
Flip-Top Closure
The flip-top closure allows healthcare professions to easily dispense the product onto a cloth without creating aerosols, thereby minimizing the risk of respiratory irritation and ensuring a safer application.
Label with Image of Application Area
The label includes an image for the product's application area, minimizing the potential of using the wrong product, especially in hectic working environments.
Tamper-Evident Closure
The tamper-evident closure guarantees the integrity of the product and provides the assurance that it has not been opened or contaminated.
Bottles Made of Recyclable HD-PE Material
Promotes environmental sustainability by ensuring the packaging can be fully recycled, safeguarding resources for future generations.
Secondary Packaging PalletDiscover More About DENTIRO® Omni
Composition pour 100 g
100 g contiennent 7.5 g d'éthanol, 15 g d'isopropanol, 0.76 g de composés d'ammonium quaternaire, des auxiliaires et de l'eau.